QA/製薬会社でのCSV文書の作成・レビュー
テクフリ の案件
業務内容
【業務内容】製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等の業務をお任せいたします。 ※早朝/夜間業務の可能性あり
必須スキル・要件
【基本スキル】・GxP環境(製薬等)での勤務経験 ・CSV文書作成またはレビュー経験(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV) ・GAMPや各種規制の基本理解 【尚可スキル】・QAとしての実務経験 ・英語文書のレビュー能力 ・AI関連の規制対応経験 ・CSV関連の教育経験、手順書整備経験 ・監査経験 ・英会話力 ・ITシステムの技術的知識、システム導入経験
条件
- 単価
- 84〜94 万円/月(先方の表示どおり。下限と上限)
- 契約形態
- 記載なし
- 技術
- 記載なし先方の技術タグではなく、本文に書かれている技術を当サイトが読み取ったものです
- 週稼働
- 記載なし
- リモート
- フルリモート
- 勤務地
- 記載なし
- 応募期限
- 2027-03-24(先方の表示)
履歴と根拠
- 掲載日
- 2026-09-24(先方の表示)
- 初めて見た日
- 2026-09-25(当サイトの観測)
- 募集中
- 募集中 9/26 確認・一覧
- 最終確認
- 9/26このエージェントの一覧を最後に確認 9/26 06:36
この情報は テクフリ が公開しているものです(当サイトの最終確認 9/26・掲載日 9/24)。掲載順は広告提携と無関係です。
単価の位置(当サイトの実測)
上限 94万円 は、当サイトに掲載中の QA・テスト の案件 189 件(月額の上限あり・派遣を除く)のうち上位 14%(27 件がこの上限以上)
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